Обращение мамы Виктории ко всем неравнодушным о спасении своего годовалого малыша!

Спасите! Угроза нависла над годовалой крошкой! Маленький Толичка может задохнуться от одного неловкого движения!Экстренный сбор на спасение открыт!История Толика Копылова.Обращение мамы в фонд. Здравствуйте, добрые сердечки!меня зовут Копылова Виктория. Я живу во Владивостоке с рождения. 25 июня 2016 года у меня родился малыш, долгожданный ребенок, которого я ласково называю Толичкой.Он родился совершенно здоровым ребенком, но в возрасте 1,5 месяцев у моего котенка стремительно ухудшилось дыхание, вплоть до приступов удушья. Несколько месяцев мы скитались по разным больницам в г. Владивостоке. В разных больницах выставляли разные диагнозы такие как - (стридор, ларинготрахеит, ларингомаляция, гемангиома подсвязочного пространства и так далее), но диагностически эти диагнозы не подтвердились. Мой сынок 1,5 месяца лежал в реанимации с интубационной трубкой (трубка, которая торчит изо рта и входит в трахею, именно через нее дышал Толик). Дважды накладывали трахеостому. В первый раз сыночек не смог дышать через трахеостомическую трубку по непонятным причинам. Во второй раз операция по постановке канюли прошла успешно. Через 3 месяца ношения трубки, ее попытались снять, но безрезультатно. (Не зная диагноза, наши врачи все же пошли на это). Тогда я забила тревогу. Благодаря неравнодушным людям мы сумели собрать средства для диагностики и лечения в Израиле.

Через неделю пребывания в Израиле мы узнали диагноз, с которым Толя мужественно боролся все 8 месяцев. Это гемангиома гортани, запущенной формы! Гемангиома гортани - это сосудистая опухоль, которая начала расти с первых дней после рождения и постепенно заполнила весь дыхательный просвет в гортани моего малыша. Как мы узнали позже, при своевременной правильной постановке диагноза, мы могли бы приостановить рост опухоли при помощи лекарств "бета блокаторов" . Но к сожалению, врачи во Владивостоке не установили правильный диагноз и лечение начато не было. Опухоль прогрессировала и выросла до гигантских размеров (по словам Израильских медиков). Трахеостома лишила ребенка речи. Это высокий риск пневмоний (поэтому мы не выходили на улицу весь зимний период), а самое страшное, ребенок может просто выдернуть трубку и задохнуться. Каждый месяц мы в больнице меняем трубку на новую, и каждый месяц мы переживаем ее установку. В Израиле есть клиника Ихилов детское отделение Дана Дуек, где работают с такими проблемами. Диагностируют заболевания и лечат их с успехом. Один из известнейших врачей в области гортани, трахеи, доктор Ари Диро. После поездки в Израиль, мы вернулись домой с рекомендациями пропить курс лекарств в ближайшие полгода, в надежде что опухоль уменьшится под воздействием лекарств до максимальных размеров. В Израиле нас ждут в сентябре для продолжения лечения. По мнению врачей, опухоль уменьшится под воздействием лекарств только частично, и остаточные ткани опухоли придется убирать поэтапно процедурами с лазером, первая из которых запланирована на сентябрь 2017 года. Стоимость всего курса лечения составляет согласно выставленному счету – 44 727,00 долларов США.Очень просим Вас помочь Толичке начать нормальную, здоровую жизнь, без страха и мучений от санаций (чистки трахеостомы, которую очень тяжело ребенок переносит). Самостоятельно собрать такие средства сложно. Супруг работает сантехником, я в декретном отпуске. Я очень прошу, умоляю вас, помогите продолжить лечение! Собственными силами мы не сможем оплатить лечение в Израиле. Очень тяжело смотреть на мучения своего ребенка. Доверия к нашим местным врачам к сожалению нет. Я боюсь за жизнь своего крошки!Помогите по мере возможности!Документы https://ok.ru/tsenazhi/album/53508729077964

ФИО: Копылов Анатолий РомановичДата рождения: 25.06.2016г.Место жительства: г. Владивосток. (Россия)Диагноз:J 38.6. Основное заболевание: Рецидивирующий стеноз гортани, трахеи 2-3 степени. Подозрение на ларингомаляцию и гемангиому подсвязочного пространства. Состояние после наложения трахеостомы. Трахеостома. Хронический канюленоситель.Открыт сбор на лечение в клинике Клиника Ихилов Комплекс (Сураски), Израиль.Фонд берет обязательство по сбору части суммы в размере 500 000 рублей.Сбор ведет БФ "Солнце в ладошках" в г. ТимашевскСрок сбора: СРОЧНЫЙ СБОР

Реквизиты для помощи Копылову ТоликуБлаготворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул.Ленина ,144 кв 8.офис фонда. ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна. ИНН 2369980233 КПП 236901001 ОГРН 1142300000149 р/с 40703810030000000008 к/с 30101810100000000602 БИК 040349602 УДО 8619/0499 Краснодарского отделения№ 8619 ОАО "СберБанк России" Банк получателя: Отделение №8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Копылова ТоликаБыстрые способы помочь:Номер +7913-949-19-63(МТС) Карта Сбербанка 4276 8300 8193 6808(оформлена на директора Ивановскую Елену Алексеевну, используются по договору)Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Копылова ТоликаКиви - кошелек +7 918 455 8038 указать - для Копылова Толика Paypal [email protected] оформлен на сотрудника фонда, Василенко Наталью. И обязательно с пометкой для кого перевод - для Копылова ТоликаПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 4149 4378 5379 4772 оформлена на Калюжная Юлия Александровна (используется по договору) перевод с пометкой- для Копылова ТоликаROBOKASSA для пополнения по всему миру! Пользователь: Солнце в ладошках - для Копылова Толика

Перевод больному ребенку из любого государства можно совершить, используя способ перевода Мoney Grame, Western Union, unistream в любом коммерческом банке. Для перевода средств вам необходимо указать: Индекс 352 700 Россия, Краснодарский край, г. Тимашевск, Ивановская Елена Алексеевна IVANOVSKAYA ELENA ALEKSEEVNA BF SOLNTCE V LADOSHKAH., INN 2369980233, LENINA, 144, K.8 G TIMASHEVSK RUSSIA. После совершения перевода вам необходимо отписаться и сообщить Елене - директору фонда свою страну, город, ФИО жертвователя, код перевода и сумму (при получении средств в банке требуют эту информацию). В ОК http://www.odnoklassniki.ru/yelena.solntsevladoshkakh___________________________________________________________КОРОТКИЙ НОМЕР 5533 - со словом ЖИВИ. Стоимость смс на номер 5533 не более 10.62 р с налогам. Нужно отправлять смс вида : ЖИВИ пробел 100 на номер 5533. Сумма произвольная. Инструкция по отправке смс: 1 шаг - Отправить смс, 2 шаг - подтвердить отправленную смс. (Обязательно!) ***Данная услуга доступна для всех операторов сотовой связи. ***Количество смс неограниченно!#копыловтолик

Вся информация о Толичке:Группа помощи: Цена Жизниhttps://ok.ru/tsenazhiРазмещение в группе фонда Окhttps://ok.ru/group52131645096127Размещение в Вкhttps://vk.com/topic-67056842_35882016Страничка в ИГhttps://www.instagram.com/innalis7/Размещение в ФБhttps://www.facebook.com/groups/1669451666626553/Информация на сайте фондаhttp://solncevladoshkah.ru/index.php/forum/forum/kopylov-anatolijhttp://solncevladoshkah.ru/index.php/kopylov-anatolijРазмещение в сети Стокурсовhttps://100kursov.com/friends/requests

Помочь Толичке можно на сайте фонда!http://solncevladoshkah.ru/index.php/kopylov-anatolijБыстро и удобно! Один клик и помощь оказана!Друзья! Перевод в 5- 10 рублей приблизит нас к закрытию сбора! Не стесняйтесь маленьких переводов. Каждый рубль важен!

А что у ребенка. Напишите пожалуйста как отправить деньги по аэстэр юнион. Не отправляла не знаю поясните пожалуйста спасибо

Куда и как поясните плжалуйста. Спасибо

Здравствуйте. Сбор этому крошке закрыт.